jueves, 14 de noviembre de 2013

Entrevista a Don Juan Fernández, un Cordobés en Barcelona

ENTREVISTA A  DON JUAN FERNÁNDEZ

Entrevista realizada por Algunos amigos de Blanca Rosa Fernández, hija de D. Juan Fernández.


Juan Fernández, 1935, Hinojosa del Duque, Córdoba. España,


Tras una breve intención seminarista, abandonada por inquietudes de juventud, usted fue cobrador, albañil y adjunto en cuadrillas de toreo.


En 1956 cumple el Servicio Militar en Sevilla, donde de forma "voluntaria" se le destina al contingente de la guerra en el Sidi Ifni contra los Saharauis. Tras pasar varias semanas perdido con su compañía por el desierto, es rescatado y tras el traslado a Canarias y posteriormente a la Península, las lesiones y las penurias, dejaron impronta y sello en su libro de ruta.


Se traslada a trabajar al Norte Europa, en minas de titularidad pública del Gobierno de Holanda, donde pasó 4 años. Vuelve a su Córdoba natal y contrae matrimonio en 1964 con D.ª Rafaela Moreno y fruto de la unión nace su única hija Blanca Rosa.


Tras varios años en la metalurgia y debido a la reconversión industrial de los 80, decide montar su propio negocio, un negocio de alimentación, que regenta junto a su esposa. A duras penas se mantiene la familia y las largas jornadas cargando pesadas cajas de bacalao seco, destrozan su espalda.


En enero de 2013 fallece su esposa Rafaela, tras 13 años de dura lucha contra el Alzheimer. Don Juan y su hija cuidaron de ella en casa.


Actualmente disfruta de su humilde y digna jubilación, en su casa de Barcelona, con su hija Blanca Rosa.


Pregunta que formula Alma de Sauce:

P : Don Juan, de su biografía se deduce que ha sido un esforzado superviviente de una situación general de pobreza. ¿Cree que esos tiempos pasados pueden volver? ¿Nuestros jóvenes están preparados para afrontar la dureza de su vida?


R : No es que crea que esos tiempos pueden volver, es que han vuelto. Aunque parezca increíble estamos en la casilla de salida incluso mucho peor. La diferencia es que en mi tiempo Europa estaba en plena reconstrucción tras la Segunda Guerra Mundial. Así que cualquiera que tuviese ganas de trabajar era bienvenido y nosotros podíamos enviar dinero, divisas. Pero ahora Europa es parte de la misma crisis que vivimos y está intacta. Por lo tanto solo acepta a jóvenes preparados, con estudios e idiomas. Aunque a nueva generación por fortuna no ha vivido el hambre y la miseria que nos tocó a nosotros, saldrán adelante. Estoy seguro.




Pregunta que Formula Ángel; 


P: ¿A pesar de los duros momentos por los que ha pasado a lo largo de su vida ha sido un hombre feliz?

Mi vida, como la de todos sin excepción ha sido difícil. Nací en 1935, así que imagina el resto. Afortunadamente a los 19 años todo cambió y fue para mejor. Conocí a la que ha sido mi compañera durante los últimos 60 años, Rafaela. Ella tenía 14 años.


Sé que parece una exageración pero hemos pasado 60 años juntos. Nos conocimos porque ella era la hermana de la novia de mi hermano. Dos años después empezamos un noviazgo que duró 9 años y nos casamos el 13 de septiembre de 1964. Nunca estuvimos separados, ni siquiera durante los últimos 13 años, en que enfrentó con valentía a la enfermedad de Alzheimer.


He sido feliz gracias a ella, mi amiga, mi compañera, mi esposa. Me ha apoyado y cuidado como yo a ella. Se fue el pasado 16 de enero. La añoro muchísimo, pero confío en reunirme con ella para vivir otros 60 años más.



Pregunta que Formula C_Grant:

P: ¿Cómo fue su vida en Holanda mientras vivió allí? ¿Viajó con más españoles o fue solo? ¿Aprendió el idioma... ¿y lo de las legumbres hervidas? me ha picado la curiosidad

R: Viajé junto a otros 50.000 españoles que como yo querían ganarse la vida y viví en Holanda durante 4 años.

Nos contrató una delegación del gobierno holandés. Trabajé en la mina de carbón Julia propiedad del gobierno holandés.

Cada nacionalidad tenía asignado un profesor o una profesora para enseñarnos holandés. Un Idioma muy difícil os lo aseguro. El día que vi por primera vez a la reina Máxima de Holanda hablando holandés, pensé “es una persona muy inteligente”.


El tema de las legumbres es muy divertido. En el tiempo en que llegamos a Holanda no era habitual comer legumbres. Solo “kartofen” patatas. A todas horas y casi siempre hervidas.


Así que un día los españoles pedimos a nuestro interprete Don Enrique (Henrik) que pidiese a la dirección que cocina preparase un guiso de garbanzos.

Los cocineros que eran holandeses no nos preguntaron cómo cocinar los garbanzos. Así que imaginad el día en que emocionados nos sentamos en el comedor de la residencia para disfrutar de un potaje de garbanzos…que resultaba difícil de comer y sabía raro.
Los mineros italianos, polacos y yugoslavos nos miraban mal y no estaban precisamente contentos. Fuimos a la cocina acompañados por el intérprete y descubrimos que los cocineros no habían puesto a remojar la legumbre 24 horas antes. Regresamos al comedor y nos comimos los garbanzos porque la opción era otra vez comer patatas hervidas.
A partir de ese momento los cocineros prepararon potajes de garbanzos, lentejas y alubias bajo nuestra supervisión. Y los mineros italianos, polacos y yugoslavos volvieron a sonreír.


Pregunta que formula Vermutinn:

P: Ha tenido que realizar diferentes trabajos a lo largo de su vida, comenzando por la mina y la valentía que considero necesaria para desempeñar una tarea bajo tierra. Después pasó a ser un aguerrido metalúrgico y finalmente montando su propio negocio atendiendo al público que no siempre es fácil… ¿Con qué trabajo se sintió mejor profesionalmente? ¿Cuál consideraría que es su profesión, con la que más a gusto se ha sentido?

R: Trabajar en la mina era duro. Bajar 1000 o 3000 metros bajo tierra es duro. La metalurgia, trabajar el metal fundido, pasar calor fue una experiencia dura... Pero también me gané la vida trabajando en la construcción. Me gusta crear estructuras o restaurar y reparar otras que ya han sido creadas. Por otra parte resulta muy útil poder reparar o reformar tu hogar. Hacerlo con tus propias manos para que los que te rodean vivan de forma confortable. Esa podría decir que es mi profesión



Preguntas que formula Alicia,


P: Yo quiero preguntarle como superó ese tiempo tan largo de convalecencia y si sintió el apoyo de los suyos, amigos y familiares y si le aportó algo bueno pasar tanto tiempo en la cama.

R: Fueron dos años muy duros. No estaba claro que caminase de nuevo. Ya habíamos pasado por ello porque mi esposa también fue operada de hernia discal cuando nuestra hija tenía 1 año.

Mis jefes me pagaban un sueldo mínimo y me guardaron el puesto de trabajo.
Mi mujer tuvo que trabajar muy duro para traer dinero a casa. Los amigos ayudaron como pudieron. Todos éramos obreros y pobres. Ellos eran nuestra familia. Lo único bueno de aquella experiencia fue que pude apreciar mejor el esfuerzo que suponía para mi esposa y mi suegra ocuparse del trabajo doméstico que no apreciamos suficiente.

¿Cómo recuerda el hecho de cambiar de vida, al perder su trabajo en la metalurgia y crear un negocio propio, un establecimiento de alimentación?

R: Con mucha ilusión porque lo que yo quería era trabajar y ganarme la vida. En aquella etapa la experiencia fue gratificante porque compartí responsabilidad con mi esposa y mi hija. Y contrariamente a lo que cuentan que suele suceder trabajar juntos nos unió más. No éramos una familia, éramos un equipo.

Yo me ocupaba de tareas pesadas, mi esposa de atender al público y mi hija de la contabilidad o atender al público al tiempo que estudiaba.

Preguntas que formula Fidel:
P: De su matrimonio, nació Blanca Rosa ¿Cómo describiría a su hija?

La palabra que mejor define a Blanca Rosa, es tenacidad. Desde el tercer mes de gestación nadie esperaba que el embarazo llegase al final. El parto duró 48 horas y estuvo a punto de costarles la vida a su madre y a ella.

Ha pasado más tiempo en hospitales y consultas médicas que nadie que conozca. Pero se ha aferrado a la vida con fuerza.
Esa tenacidad la emplea en todos los momentos. No se rinde. Nunca se rinde. Tarde o temprano logra su objetivo. Y lo más importante nunca pierde el sentido del humor.

P: ¿Qué pensó cuando su esposa y usted tuvieron que abandonar su casa, su tierra para ganarse la vida?

Para mí no era algo nuevo. Pero para ella era la primera vez que se separaba de su familia y de la tierra. Los primeros tiempos fueron duros. El hecho de quedar embarazada tan pronto fue otro motivo de preocupación. Por fortuna nuestros nuevos amigos y vecinos de Barcelona nos acogieron y nos cuidaron. Casi podría decir que nos adoptaron. Y siempre han estado junto a nosotros. Regresábamos a casa en vacaciones intentando que Blanca conociese sus raíces.


Preguntas que formula Manuel Domínguez 


P: Desde su larga experiencia en trabajos duros en épocas tan difíciles para llegar a la situación de hoy en esta puñetera crisis ¿no le parece que las mismas castas que nunca han dado un palo al agua han abusado y siguen abusando de los de a pie, o sea, de todos nosotros? ¿Qué hacemos con esa gente?

R: Desde que el mundo es mundo y por un plato de lentejas y un techo que cobijarnos, una minoría se ha aprovechado de una mayoría hambrienta. Esa minoría ha elaborado unas reglas de juego que por extraño que parezca la mayoría humillada las sigue y acata. Lo peor llega cuando alguien de los humillados asciende al grupo de los que humillan y maltrata a los de su clase y olvida sus orígenes. La solución…creer en nuestras posibilidades, no rendirnos, ser honestos y coherentes y plantar cara si creemos que algo no es justo.


P: Su hija, Blanca, tiene un corazón que dormirá en el balcón, porque en casa no cabe de lo grande que es y eso es algo que viene de fábrica, así que es tanto mérito de ella como de sus padres. Además sabe más que la abuela de Dios, ¿dónde ha aprendido tanto la niña esta?


Hablaba con claridad al cumplir el primer año. Sabía leer a los dos años. Y como pasaba tanto tiempo enferma su escape fueron los libros. A los siete años leyó el Quijote por primera vez. Ya sé que no resulta normal…y a partir de ahí ya os podéis imaginar. Libros, libros y más libros. Y buena memoria.

Preguntas que formula Sandra:

P: Buenos días don Juan, me presento, soy la sonrisas. Nos conocemos hace años y he visto cómo su familia pasaba por diferentes momentos, algunos más dulces, otros más difíciles. Yo quiero preguntarle por el futuro. Ese futuro que de momento no se alberga a divisar muy claro porque ahora mismo, hay muchas trabas para ello, muchos condicionantes. Pero voy a invitarle a dar rienda suelta a su imaginación, a sus sueños, dígame, señor Juan, en un futuro cercano, quizá en unos años, ¿Qué futuro proyecta para usted y para su hija?, y si damos un pasito fuera de su preciosa burbuja familiar, ¿qué futuro proyecta para nuestra tierra y nuestras gentes, tan desesperadas ahora por la situación de crisis económica y social?

R: Yo ya no cuento. He vivido la vida que me ha tocado vivir. Con aciertos y errores. A mi edad queda poco futuro, es la ley de la vida. Así que lo que me preocupa es el futuro de mi hija. Me gustaría que encontrase un trabajo que le permita cuando sea mayor tener un poco de tranquilidad. Y a nivel personal me gustaría saber que encontrará a alguien con quien pueda vivir una historia como la que vivimos su madre y yo.

Para el futuro de todos vosotros, solo espero sensatez y honestidad por parte de quienes gestionan nuestras vidas. No creo que sea tan difícil dejar a un lado las convicciones políticas, remangarse y remar unidos. Para ti y tus hijos, para vosotros y vuestros hijos solo quiero paz, pan, sal y futuro. Y risas, muchas risas.

Preguntas que formula Santi: 


P: ¿Que es lo que más le ha causado orgullo en su vida?

¿Acaso la maravillosa Hija que tiene...?

R: Hasta que no eres padre no comprendes la verdadera dimensión de lo que significa “estar orgulloso de…”
Siempre pensé que sabía cómo era Blanca Rosa pero hasta que no diagnosticaron a su madre de Alzheimer no lo vio claro. De un día para otro la niña charlatana y la adolescente tímida desaparecieron y dejaron paso a una mujer adulta, un ser humano capaz de superar las crisis más inesperadas con una serenidad que no imaginaba que tuviese. No se trataba de como su madre y yo la hubiésemos educado. Se trata de que ella es ese ser humano, fuerte y tierno al mismo tiempo. Por este y otros motivos me hace sentirme orgulloso.

Preguntas que formula José Baruco.

P: Don Juan, hemos visto las fotos de su esposa y usted jóvenes, el día de su boda, etc. Háblenos de ella, ¿Cómo era?  ¿Cómo quiere que se la recuerde?


R: Rafaela, Falir, nació un 29 de febrero, era tenaz, trabajadora, honesta, discreta. Dejó la escuela a los 7 años y empezó a trabajar. Imaginaos su vida. Trabajo, trabajo y más trabajo. Lo mejor de ella era su sentido del humor y su ironía, tan fina que desmontaba tus argumentos sin esfuerzo. Incansable lectora, curiosa, creativa. Y tenaz muy tenaz. Ella era la jefa, sin ella no hubiese logrado nada. Afortunadamente su recuerdo está vivo. A pesar de lo diferentes que han sido en el aspecto físico, Blanca Rosa cada vez se parece más a su madre.



Muchas Gracias Don Juan. Gracias por su tiempo y por habernos enriquecido con sus palabras y su compañía. Todos le deseamos lo mejor para el futuro. Gracias de corazón. 


Fdo, 
Algunos de los amigos de Blanca Rosa.




Contacta con los amigos de Blanca Rosa que han realizado esta entrevista: 

Angel, @angelteatinos

C_Grant: C_Grant
Vermutinn : @Vermutinn
Alicia : @Alinuski5 , @Aliciavalverder , Buenos Dias Princesa Blog , Buenos dias Princesa, Facebook
Fidel Pacheco: @FidelbisFidel
Manuel Domínguez: @Jeringo_frio , El Vigía del Sur
Sandra López Barbeiro: @SandraGuapaLB
Tacones en un Sauce: @Gar_Ang , El Sauce de Plata
Santi: @Santi1949
Jose Baruco: @JoseBaruco , @BarBaruco , El Blog de Jose Baruco
Blanca Rosa : @Blancarfernndez , La Pequeña Balboa

miércoles, 13 de noviembre de 2013

Caramelos y delicias de vino, de Bodegas Entremontes

Es un verdadero placer poder comunicar un nuevo producto basado en el vino: 
DELICIAS DE VINO o, caramelos de vino, 


Las Bodegas Entremontes, y a través de su comercializadora en Madrid, Vevinter, con tienda "En un lugar de la Mancha" comercializan en exclusiva mundial, dulces en forma de caramelo blando azucarado a partir de dos cepas de vino: 

Vino Blanco Airén, "Clavelito" y Vino tinto , tempranillo, "Entremontes" D.O. La Mancha.


El resultado son dos "delicias" "caramelos" envasados individualmente con una exquisita explosión en la boca de las denotaciones de la uva. 



Magistral. 
Os animo a contactar con la entidad, lo he probado y es realmente delicioso, y desde aquí mi sincera recomendación. 

Y de los vinos que puedo decir, mas que me han cautivado, el blanco Clavelito y el tinto Entremontes. Absolutamente deliciosos, 



Contactos


En un lugar de la Mancha: C/Donoso Cortés, esquina Blasco de Garay, Madrid, (+34 91 445 4695)

Bodegas Entremontes: Plaza del Grano, s/n. 45800 Quintanar de la Orden, Toledo, España.
web: www.vevinter.com
Mail: comercial@bodegasentremontes.com 
Contacta a través de twitter : @Vevinter 

Exclusivas Vevinter

lunes, 28 de octubre de 2013

IV Desfile de Moda Solidario Sense Barreres ¡Vuelve el Dandy¡¡

Vuelve el Dandy¡¡¡ 

El próximo día 2 de Noviembre, Luis, " El Dandy ", hijo de Ana Marín y de Manuel Manzano , desfilará con sus compañeros modelos, en el IV Desfile de Moda Solidario, a beneficio de las Personas y Familias con grados de discapacidad  que se celebrará en la sede de la Comparsa de Estudiantes de las Fiestas de Moros y Cristianos de Petrer , Alicante, España.

Primer pase 18:00 y segundo 20:30.

Nadie duda de tu solidaridad.

Si no puedes asistir, invita a tus contactos otros a través del link de Facebok , SENSE BARRERES

Contacta con : SENSE BARRERES

Colabora, sé solidario. No te escondas mi te rindas.


IV DESFILE SOLIDARIO SENSE BARRERES
Con las firmas, Bernabeu joven, Alegría selección, Yesmil Tallas Grandes,Pampinoplas Ropa Niño, Shop Hispanitas, y un gran numero de peluquerías, maquilladoras, complementos, así como un gran espectáculo de baile sonido e iluminación.

La solidaridad te espera¡¡¡ 



domingo, 27 de octubre de 2013

Entrevista a Raquel Monreal

Entrevista a Raquel Monreal.

Madrid 1972, es licenciada en filología francesa y actualmente trabaja como profesora en un colegio concertado de la Comunidad de Madrid.

Raquel está casada con Jose, tienen dos hijos , Alejandro y Marina.

Alejandro tiene parálisis cerebral, concretamente tetraparesia espástica.

P: ¿Quien es Raquel Monreal?

R: Raquel Monreal es una mujer con inquietudes y sueños. Una madre de dos niños con preocupaciones porque su hijo mayor es un niño especial, con alegrías porque los peques dan muchas satisfacciones, con ilusión porque tiene esperanza en el ser humano. Una profesional de vocación que disfruta con su trabajo y que ha encontrado en él la cura a todos sus males. Una mujer moderna con frustraciones porque querría hacer muchas cosas que su situación familiar le impide… Uf! Raquel Monreal es muy complicada… jajaja

P:¿Por qué estudiaste filologia francesa?

R: Estudié filología francesa por obligación.  Yo iba para periodista pero me quedaron dos asignaturas para septiembre y después de hacer selectividad no quedaban plazas. Puse cantidad de opciones y la última era filología francesa y ¡Bingo!. Ahora lo agradezco porque adoro mi trabajo y he descubierto mi vocación.


P: Cuando nació tu hijo Alejandro, y se le diagnosticó su patología, ¿que paso ese dia entre tu marido y tú?

R: Hay dos momentos especialmente duros. El primero fue al regresar del pediatra con Parálisis espástica como diagnóstico. Yo no había oído hablar de ello en mi vida y no sabía por dónde andaba. Enseguida busqué en  Internet  y se me cayó el alma a los pies. Ese primer momento de incertidumbre nos hizo sentir como perdidos, como niños a la deriva. El segundo momento fue cuando el primer neurólogo nos dio el diagnóstico final. Ese señor fue especialmente brusco y cruel. No tuvo ningún miramiento ni delicadeza. Ese día los dos lloramos como niños tanto en el hospital como en casa, por la noche, ya en la cama.

P: ¿Es posible que un revés ante las espectativas de la vida de un vuelco a la percepción de los sentimientos y ahora se aprecie el cariño y la proximidad de forma diferente?

R: Una vivencia así rompe todos tus esquemas. Cuando has vivido el primer año de tu hijo como si fuera un niño sin problemas, cuando desde los tres meses tu hijo ha tenido complicaciones, que tú crees normales, cuando de repente ves el futuro truncado de quien tú más quieres, toda tu vida se ve patas arriba.
Hay momentos en los que algo así te une a tu pareja, el sufrimiento compartido hace que la complicidad sea mayor y que la unión ante la adversidad te haga más fuerte. Ocurre también que cada persona asume y asimila las cosas de diferente manera y las enfrenta de otra forma y eso puede ocasionar desencuentros y hay muchas parejas que rompen por ese motivo.
La adversidad une, pero también separa.
Vivimos en una auténtica montaña rusa de sentimientos en la que todo va bien si Alejandro está bien. Él es el eje.

P: ¿que es la tetraparesia espástica?

R: La tetraparesia espástica es un tipo de Parálisis Cerebral Infantil. Significa que Alejandro tiene rigidez, espasticidad, en los cuatro miembros, brazos y piernas.
La Parálisis Cerebral tiene distintos, llamémosles, grados. Alejandro está muy afectado. motóricamente hablando, puede caminar con ayuda, pero tiene que ir en carro porque no recorre grandes distancias. La rigidez de sus piernas y de sus brazos le dificulta su día a día y además las emociones también las expresa poniéndose rígido. A nivel cognitivo está muy afectado. No habla y no controla esfínteres. Tiene crisis epilépticas y emocionales por lo que decimos que tenemos un bebe de casi 9 años.

P: ¿De que forma la sociedad os revirtió ayuda con vuestra situación?


R: Alejandro tiene un 67% de discapacidad reconocida. También tiene movilidad reducida. Los “privilegios” que esto conlleva son: que tiene una paga mensual por su discapacidad, que pagamos la mitad del IBI en el municipio, no pagamos numerito del coche, tenemos tarjeta de discapacitado para aparcar en plazas especiales, somos familia numerosa con dos hijos porque Alejandro computa como dos… Además de estos “lujos”, arreglamos en su día el tema de la dependencia. Cedería todos y cada uno de estos privilegios con tal de que mi hijo estuviera bien. Hay quien se piensa que esto son gangas… ¡pues que se quede con el lote completo, con las prestaciones y con la discapacidad! No quiero ninguna de ellas!!!

P: Un niño y una familia que hoy se encuentre con vuestra realidad, ¿tendrá acceso a algún tipo de ayuda?

R: Supongo que tendrá acceso a todo lo que le corresponda por el grado de discapacidad que tenga porque el tema de la Dependencia está muy difícil. Los padres de niños dependientes nos tenemos que buscar mucho la vida y movernos. Tenemos que ser casi expertos en todo lo que concierne a la patología de nuestro niño para lidiar con médicos, profesionales y terapeutas. Es una lucha diaria.

P: Participas en una web destacada temática sobre La ley de Dependencia, Asociación Dedines , ¿Por qué existen estas webs? ¿Que es lo que no hace el Gobierno Español?  

R: Aquí tengo que diferenciar dos cosas:
El twitter @LeydeTodos y la asociación a la que pertenezco: DEDINES

Ley de todos es un perfil de twitter que creamos Izas, Jaume Martorell y yo. Izas es mamá de otro chavalote especial que tiene las mismas inquietudes que yo. Tenemos mucho en común y vemos algunas cosas de la vida de la misma forma. Y Jaume es un gran dependiente con un coco tremendo que nos da clases de superación y esfuerzo todos los días. Si quieres un experto en ley de dependencia, ese es Jaume! Los tres formamos un gran equipo pero reconozco que ellos mueven más que yo en ley de todos.

DEDINES es una asociación que creamos papás de niños especiales con la intención de luchar por un colegio de educación especial en nuestro municipio. Seguimos luchando por ello y además intentamos hacer todo lo que está en nuestra mano para la integración plena de estos niños en la sociedad, para que se les conozca y se reconozcan sus derechos. Es un arduo trabajo y una lucha constante. Sufrimos numerosos traspiés pero somos tercos y estaremos ahí hasta que aguanten nuestras fuerzas.


Tanto @LeydeTodos como DEDINES y otras asociaciones y perfiles parecidos existen porque nuestros dependientes están en situación de desamparo. Tenemos que luchar, ser su voz, sus manos, sus pies, su todo, para que se les den unos derechos que realmente tienen adquiridos desde el principio pero que no se les reconocen.
Asociación Dedines

¿Qué no hace el gobierno? Ponerse en su piel. No tienen ni idea de lo que es ser dependiente ni de lo que es convivir con uno. No tienen en cuenta sus necesidades y lo único que hacen es recortar en sanidad y en dependencia. Un gran dependiente tiene que pagar todas sus terapias. No hay tratamientos para ellos, todo tiene que salir de su bolsillo. Fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional… todos los tratamientos beneficiosos para ellos son privados y muy costosos. Estamos solos, pero somos muchos y peleones.

P: ¿Que le dirías a tu marido Jose,y a tu hija Marina después de tantos años de lucha?

R: Lo primero que le diría sería GRACIAS. Gracias por estar ahí, por compartir la lucha, por cuidar de Alejandro, por sacrificarse por él, por ser sus pies y sus manos, por ser un padre ejemplar. Si él no fuera así, yo no podría hacer cosas para la Asociación como las hago, hubiera tenido que dejar
mi trabajo y las cosas serían mucho más difíciles.También le diría que hay que relajarse, que hay que vivir. Alejandro me ha enseñado que hay que vivir el momento. Tenemos que disfrutar de las buenas rachas porque ya vendrán las malas y tendremos que preocuparnos y ocuparnos. Se apunta con otro papá de DEDINES a correr las carreras solidarias que se organizan en Madrid o cerca de dónde vivimos. Debo decir que en más de una ocasión ha renunciado a ir a correr una carrera por su hijo.De ellos fue la idea de que organizáramos la I Carrera por la discapacidad de Getafe.
Llevamos dos ediciones y ha sido un éxito. Es otra forma de hacer visible al colectivo y de integrar a los peques. Es una gran fiesta y un orgullo poder organizar estos eventos.

Marina es un regalo del cielo. Marina es la luz en la oscuridad, la alegría, la fuerza, el sigue adelante que la vida merece la pena… Es ese soplo de aire fresco cuando Alejandro no está bien.
Siempre digo que mis dos motores son mis hijos. Cada uno de una forma diferente, claro está.
Con Alejandro agudizo el ingenio para poder conseguir cosas para él y para los demás niños y con Marina es todo más fácil, más rápido.

P: Si pudieras hacer un viaje inolvidable con tu familia, ¿a donde irías?

R: Iría a un sitio tranquilo, con mar, con mucha luz. Me encantaría ir a un lugar sin prisas, ni horarios, ni agobios. Un lugar dónde Marina pudiera disfrutar de juegos y risas y dónde Alejandro pudiera también ser un niño. No sé si ese lugar existe pero te aseguro que lo que más se escucharía serían risas y el sonido del mar.

Y La enrevistada , Raquel Monreal, no quiere olvidarse de tener una mención para una persona, que para ella, ha sido muy importante para ella, Maribel. Transcribo literalmente lo que Raquel anotaba: "  Maribel. Mi prima, mi hermana. Se me fue hace dos años por culpa 
de los efectos de la quimio y la radio al tratarle un cáncer de útero. Ella era mi confidente. La vida ha sido muy injusta con ella y la muerte también. "

Muchas Gracias por tu tiempo y por concedernos esta entrevista, Raquel. 

Contacta con Raquel Monreal, @RaquelMonre , 
Contacta con Izaskun , @izan56 , Blog, "Mi nano y yo? , 
Blog de Raquel e Izas : Un Rincón para Compartir
Contacta con Jaume Martorell, @jau29 , Blog Cajón Desastre , 
Contacta con Ley de Todos, @LeydeTodos , Blog Ley de Todos 
Dedines, Web/Blog Asociación Dedines , e mail : info@asociaciondedines.net

Contacta con @JoseBaruco  jogogalaxy@gmail.com

martes, 15 de octubre de 2013

Love Story , poesías twitteras entre dos enamorados.

Por favor, activa el audio para leer estas poesías.

Love Story
Poesias twitteras entre una amada y una amado.
@C_Grant1
@Santi1949
























martes, 8 de octubre de 2013

Para jugar al fútbol femenino en España.

FUTBOL FEMENINO EN ESPAÑA. FUTBOL 5
Soccer World


FUTBOL FEMENINO 

¿Eres CHICA y quieres jugar al Fútbol?

Si quieres jugar al fútbol, sin federarte, ya puedes hacerlo. Y si estás federada, también.

Contacta con Andrea  a través de twitter o vía mail : a.menendezfaya@hotmail.com , o en el blog http://f5femasturias.blogspot.com.es/

Entidad organizadora : Soccer World Gijón España 

sábado, 5 de octubre de 2013

Fidel Pacheco, Un Torero en Madrid.

Fidel Pacheco, Madrid, 1962, A los 16 años traslada su residencia a Fuenlabrada, desde donde entonces ha fijado su residencia. Trabaja como contramaestre en Acciona Infrestructuras, empresa de construcción. Desde muy niño, le sobreviene su afición por el noble arte, y desde entonces ha 
compaginado su vida laboral con sus afición al mundo del toreo. 

P: Fidel, has nacido en Madrid,y en esta gran capital hay una gran afición por el toreo. ¿ desde cuando te gusta este noble arte?



R: Cuando apenas andaba, ya mis padres me llevaban a la plaza de toros de Vistalegre de Madrid y poco más tarde mi madre me daba 25 Ptas. para ir a las novilladas de los Domingos por la mañana. Fíjate si no habrá aficion en Madrid. Y en Fuenlabrada donde ahora vivo, hay un gran numero de 
profesionales del toro,matadores, banderilleros, picadores, ganaderos, empresaios etc... Y por supuesto muchísimos aficionados al Toro. 


P: ¿Hay alguna persona, fecha o motivo que te haya marcdao de una forma definitiva para que hayas decidido que tu afición maracaría tu vida futura?


R: SÍ,conocer a un Novillero, mas tarde Matador de toros, Rafael Sandoval, gran amigo mío, (es hermano del actual entrernador del equipo de futbol Real Sporting de Gijón). Con el estuve 15 años como Mozo de Espadas. Y tuve la oportunidad de matar algunos novillos, torear bastantes vacas y conocer muchas Ciudades, Pueblos y salir a Francia y Portugal. Estoy como loco por ponerme delante de una vaca. haber si llega pronto Diciembre, que iremos a torear 4 vacas a Aranjuez. 


P: Cuéntenos un poco, Fidél, a parte de lo que vemos en la televisión de las grandes corridas de toros, ¿que mundo hay que no se nos enseña? 


R: La mafia que existe como en todo tipo de espectáculos. Desde tener que pagar o no cobrar por torear, hasta los vetos que te pueden hacer empresarios e incluso algunos toreros. 



P: ¿Como puede influir el mundo del toreo a la economía de una zona?



R: Muchísimo, por ejemplo en Madrid en la feria, empezando por la persona que esta en la taquilla, acomodadores, mulilleros, los músicos, etc... todo eso son puestos de trabajo. Y fuera de la plaza, son muchos bares y restaurantes que se ponen a rebosar. tiendas, puestos de bebidas y recuerdos taurinos etc... 


P: ¿Cómo es la carrera de un Torero? ¿Cómo se empieza y como se llega a a los grandes carteles? 


R: La carrera de un torero es muy sacrificada, no solamente físicamente, sino mentalmente. Mucho deporte, mucho entrenamiento, mucha mentalización de lo que te juegas y mucha responsabilidad con lo que quieres y tienes que hacer. 

También muchos Kms. a las espaldas. 
Se empieza sobre todo por afición, o porque te llama la atención ser torero. Pero también puede ser por tener a alguien cercano que se dedique a ello, o lo haya hecho.
A los grandes carteles se llega, en primer lugar queriendo ser torero y vivir en torero. pero tambien con mucha preparación, mucho tesón, jugártela cada día, con suerte y la ayuda de Dios.


P: Y por último, Fidel, sabes que hay un extenso movimiento antitaurino, ¿que dirías a los detractores del mundo del toro? 


R:Respecto a los antitaurinos, con todo mi respeto, lo primero que les diría que quizas los taurinos, amamos y respetamos a los animales, más que muchas personas que no lo son, y en especial al Toro.

Si cada vez que una minoria se reuniera, por algo que no les gusta, se prohibiera, que pocas cosas tendriamos. 
A mi, si me dieran a elegir, entre vivir 4 o 5 años en libertad a cuerpo de rey, para luego en 20 minutos desarrollar lo que soy y para lo que he nacido, o estar 10 meses o 1 año atado a un comedero, solo para el engorde y luego morir en un matadero, tendría muy claro lo que elegiría.


Muchas gracias, Fidel Pacheco por habernos concedido esta entrevista y te desamos muchos éxitos en tu futuro laboral y profesional, 


Fidel Pacheco en la actualidad reside en Madrid. Es posible que por motivos laborales tenga que cambiar su residencia a Ecuador, donde su empresa ejecutará importantes proyectos de ingeniería en Quito. Estima la dureción de su estanciaa en unos 5 años. Si esto fuera así, desde aquí le deseamos el mayor de los éxitos.


Contacta con Fidel pacheco en Twitter : @Fidelbisfidel


Jose Baruco: @barbaruco e mail : jogogalaxy@gmail.com