lunes, 28 de octubre de 2013

IV Desfile de Moda Solidario Sense Barreres ¡Vuelve el Dandy¡¡

Vuelve el Dandy¡¡¡ 

 El próximo día 2 de Noviembre, Luis, " El Dandy ", hijo de Ana Marín y de Manuel Manzano , desfilará con sus compañeros modelos, en el IV Desfile de Moda Solidario, a beneficio de las Personas y Familias con grados de discapacidad  que se celebrará en la sede de la Comparsa de Estudiantes de las Fiestas de Moros y Cristianos de Petrer , Alicante, España.

 Primer pase 18:00 y segundo 20:30.

 Nadie duda de tu solidaridad.

 Si no puedes asistir, invita a tus contactos otros a través del link de Facebok , SENSE BARRERES

 Contacta con : SENSE BARRERES

 Colabora, sé solidario. No te escondas mi te rindas.
IV DESFILE SOLIDARIO SENSE BARRERES
Con las firmas, Bernabeu joven, Alegría selección, Yesmil Tallas Grandes,Pampinoplas Ropa Niño, Shop Hispanitas, y un gran numero de peluquerías, maquilladoras, complementos, así como un gran espectáculo de baile sonido e iluminación.

La solidaridad te espera¡¡¡ 

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domingo, 27 de octubre de 2013

Entrevista a Raquel Monreal

Entrevista a Raquel Monreal.

 Madrid 1972, es licenciada en filología francesa y actualmente trabaja como profesora en un colegio concertado de la Comunidad de Madrid.

 Raquel está casada con Jose, tienen dos hijos , Alejandro y Marina.

 Alejandro tiene parálisis cerebral, concretamente tetraparesia espástica.

 P: ¿Quien es Raquel Monreal?

 R: Raquel Monreal es una mujer con inquietudes y sueños. Una madre de dos niños con preocupaciones porque su hijo mayor es un niño especial, con alegrías porque los peques dan muchas satisfacciones, con ilusión porque tiene esperanza en el ser humano. Una profesional de vocación que disfruta con su trabajo y que ha encontrado en él la cura a todos sus males. Una mujer moderna con frustraciones porque querría hacer muchas cosas que su situación familiar le impide… Uf! Raquel Monreal es muy complicada… jajaja

 P:¿Por qué estudiaste filologia francesa?

 R: Estudié filología francesa por obligación.  Yo iba para periodista pero me quedaron dos asignaturas para septiembre y después de hacer selectividad no quedaban plazas. Puse cantidad de opciones y la última era filología francesa y ¡Bingo!. Ahora lo agradezco porque adoro mi trabajo y he descubierto mi vocación.
P: Cuando nació tu hijo Alejandro, y se le diagnosticó su patología, ¿que paso ese dia entre tu marido y tú?

 R: Hay dos momentos especialmente duros. El primero fue al regresar del pediatra con Parálisis espástica como diagnóstico. Yo no había oído hablar de ello en mi vida y no sabía por dónde andaba. Enseguida busqué en  Internet  y se me cayó el alma a los pies. Ese primer momento de incertidumbre nos hizo sentir como perdidos, como niños a la deriva. El segundo momento fue cuando el primer neurólogo nos dio el diagnóstico final. Ese señor fue especialmente brusco y cruel. No tuvo ningún miramiento ni delicadeza. Ese día los dos lloramos como niños tanto en el hospital como en casa, por la noche, ya en la cama.

 P: ¿Es posible que un revés ante las espectativas de la vida de un vuelco a la percepción de los sentimientos y ahora se aprecie el cariño y la proximidad de forma diferente?

 R: Una vivencia así rompe todos tus esquemas. Cuando has vivido el primer año de tu hijo como si fuera un niño sin problemas, cuando desde los tres meses tu hijo ha tenido complicaciones, que tú crees normales, cuando de repente ves el futuro truncado de quien tú más quieres, toda tu vida se ve patas arriba.
Hay momentos en los que algo así te une a tu pareja, el sufrimiento compartido hace que la complicidad sea mayor y que la unión ante la adversidad te haga más fuerte. Ocurre también que cada persona asume y asimila las cosas de diferente manera y las enfrenta de otra forma y eso puede ocasionar desencuentros y hay muchas parejas que rompen por ese motivo.
La adversidad une, pero también separa.
Vivimos en una auténtica montaña rusa de sentimientos en la que todo va bien si Alejandro está bien. Él es el eje.

 P: ¿que es la tetraparesia espástica?

 R: La tetraparesia espástica es un tipo de Parálisis Cerebral Infantil. Significa que Alejandro tiene rigidez, espasticidad, en los cuatro miembros, brazos y piernas.
La Parálisis Cerebral tiene distintos, llamémosles, grados. Alejandro está muy afectado. motóricamente hablando, puede caminar con ayuda, pero tiene que ir en carro porque no recorre grandes distancias. La rigidez de sus piernas y de sus brazos le dificulta su día a día y además las emociones también las expresa poniéndose rígido. A nivel cognitivo está muy afectado. No habla y no controla esfínteres. Tiene crisis epilépticas y emocionales por lo que decimos que tenemos un bebe de casi 9 años.

 P: ¿De que forma la sociedad os revirtió ayuda con vuestra situación?
R: Alejandro tiene un 67% de discapacidad reconocida. También tiene movilidad reducida. Los “privilegios” que esto conlleva son: que tiene una paga mensual por su discapacidad, que pagamos la mitad del IBI en el municipio, no pagamos numerito del coche, tenemos tarjeta de discapacitado para aparcar en plazas especiales, somos familia numerosa con dos hijos porque Alejandro computa como dos… Además de estos “lujos”, arreglamos en su día el tema de la dependencia. Cedería todos y cada uno de estos privilegios con tal de que mi hijo estuviera bien. Hay quien se piensa que esto son gangas… ¡pues que se quede con el lote completo, con las prestaciones y con la discapacidad! No quiero ninguna de ellas!!!

 P: Un niño y una familia que hoy se encuentre con vuestra realidad, ¿tendrá acceso a algún tipo de ayuda?

 R: Supongo que tendrá acceso a todo lo que le corresponda por el grado de discapacidad que tenga porque el tema de la Dependencia está muy difícil. Los padres de niños dependientes nos tenemos que buscar mucho la vida y movernos. Tenemos que ser casi expertos en todo lo que concierne a la patología de nuestro niño para lidiar con médicos, profesionales y terapeutas. Es una lucha diaria.

 P: Participas en una web destacada temática sobre La ley de Dependencia, Asociación Dedines , ¿Por qué existen estas webs? ¿Que es lo que no hace el Gobierno Español?  

 R: Aquí tengo que diferenciar dos cosas:
El twitter @LeydeTodos y la asociación a la que pertenezco: DEDINES

 Ley de todos es un perfil de twitter que creamos Izas, Jaume Martorell y yo. Izas es mamá de otro chavalote especial que tiene las mismas inquietudes que yo. Tenemos mucho en común y vemos algunas cosas de la vida de la misma forma. Y Jaume es un gran dependiente con un coco tremendo que nos da clases de superación y esfuerzo todos los días. Si quieres un experto en ley de dependencia, ese es Jaume! Los tres formamos un gran equipo pero reconozco que ellos mueven más que yo en ley de todos.

 DEDINES es una asociación que creamos papás de niños especiales con la intención de luchar por un colegio de educación especial en nuestro municipio. Seguimos luchando por ello y además intentamos hacer todo lo que está en nuestra mano para la integración plena de estos niños en la sociedad, para que se les conozca y se reconozcan sus derechos. Es un arduo trabajo y una lucha constante. Sufrimos numerosos traspiés pero somos tercos y estaremos ahí hasta que aguanten nuestras fuerzas.
Tanto @LeydeTodos como DEDINES y otras asociaciones y perfiles parecidos existen porque nuestros dependientes están en situación de desamparo. Tenemos que luchar, ser su voz, sus manos, sus pies, su todo, para que se les den unos derechos que realmente tienen adquiridos desde el principio pero que no se les reconocen.
Asociación Dedines

¿Qué no hace el gobierno? Ponerse en su piel. No tienen ni idea de lo que es ser dependiente ni de lo que es convivir con uno. No tienen en cuenta sus necesidades y lo único que hacen es recortar en sanidad y en dependencia. Un gran dependiente tiene que pagar todas sus terapias. No hay tratamientos para ellos, todo tiene que salir de su bolsillo. Fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional… todos los tratamientos beneficiosos para ellos son privados y muy costosos. Estamos solos, pero somos muchos y peleones.

 P: ¿Que le dirías a tu marido Jose,y a tu hija Marina después de tantos años de lucha?

 R: Lo primero que le diría sería GRACIAS. Gracias por estar ahí, por compartir la lucha, por cuidar de Alejandro, por sacrificarse por él, por ser sus pies y sus manos, por ser un padre ejemplar. Si él no fuera así, yo no podría hacer cosas para la Asociación como las hago, hubiera tenido que dejar
mi trabajo y las cosas serían mucho más difíciles.También le diría que hay que relajarse, que hay que vivir. Alejandro me ha enseñado que hay que vivir el momento. Tenemos que disfrutar de las buenas rachas porque ya vendrán las malas y tendremos que preocuparnos y ocuparnos. Se apunta con otro papá de DEDINES a correr las carreras solidarias que se organizan en Madrid o cerca de dónde vivimos. Debo decir que en más de una ocasión ha renunciado a ir a correr una carrera por su hijo.De ellos fue la idea de que organizáramos la I Carrera por la discapacidad de Getafe.
Llevamos dos ediciones y ha sido un éxito. Es otra forma de hacer visible al colectivo y de integrar a los peques. Es una gran fiesta y un orgullo poder organizar estos eventos.

 Marina es un regalo del cielo. Marina es la luz en la oscuridad, la alegría, la fuerza, el sigue adelante que la vida merece la pena… Es ese soplo de aire fresco cuando Alejandro no está bien.
Siempre digo que mis dos motores son mis hijos. Cada uno de una forma diferente, claro está.
Con Alejandro agudizo el ingenio para poder conseguir cosas para él y para los demás niños y con Marina es todo más fácil, más rápido.

 P: Si pudieras hacer un viaje inolvidable con tu familia, ¿a donde irías?

 R: Iría a un sitio tranquilo, con mar, con mucha luz. Me encantaría ir a un lugar sin prisas, ni horarios, ni agobios. Un lugar dónde Marina pudiera disfrutar de juegos y risas y dónde Alejandro pudiera también ser un niño. No sé si ese lugar existe pero te aseguro que lo que más se escucharía serían risas y el sonido del mar.

 Y La enrevistada , Raquel Monreal, no quiere olvidarse de tener una mención para una persona, que para ella, ha sido muy importante para ella, Maribel. Transcribo literalmente lo que Raquel anotaba: "  Maribel. Mi prima, mi hermana. Se me fue hace dos años por culpa 
de los efectos de la quimio y la radio al tratarle un cáncer de útero. Ella era mi confidente. La vida ha sido muy injusta con ella y la muerte también. "

 Muchas Gracias por tu tiempo y por concedernos esta entrevista, Raquel. 

Contacta con Raquel Monreal, @RaquelMonre , 
Contacta con Izaskun , @izan56 , Blog, "Mi nano y yo? , 
Blog de Raquel e Izas : Un Rincón para Compartir
Contacta con Jaume Martorell, @jau29 , Blog Cajón Desastre , 
Contacta con Ley de Todos, @LeydeTodos , Blog Ley de Todos 
Dedines, Web/Blog Asociación Dedines , e mail : info@asociaciondedines.net

Contacta con @JoseBaruco  jogogalaxy@gmail.com
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martes, 15 de octubre de 2013

Love Story , poesías twitteras entre dos enamorados.

Por favor, activa el audio para leer estas poesías.

 Love Story
Poesias twitteras entre una amada y una amado.
@C_Grant1
@Santi1949
























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martes, 8 de octubre de 2013

Para jugar al fútbol femenino en España.

FUTBOL FEMENINO EN ESPAÑA. FUTBOL 5
Soccer World


FUTBOL FEMENINO 

 ¿Eres CHICA y quieres jugar al Fútbol?

 Si quieres jugar al fútbol, sin federarte, ya puedes hacerlo. Y si estás federada, también.

 Contacta con Andrea  a través de twitter o vía mail : a.menendezfaya@hotmail.com , o en el blog http://f5femasturias.blogspot.com.es/

 Entidad organizadora : Soccer World Gijón España 
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sábado, 5 de octubre de 2013

Fidel Pacheco, Un Torero en Madrid.

Fidel Pacheco, Madrid, 1962, A los 16 años traslada su residencia a Fuenlabrada, desde donde entonces ha fijado su residencia. Trabaja como contramaestre en Acciona Infrestructuras, empresa de construcción. Desde muy niño, le sobreviene su afición por el noble arte, y desde entonces ha 
compaginado su vida laboral con sus afición al mundo del toreo. 

P: Fidel, has nacido en Madrid,y en esta gran capital hay una gran afición por el toreo. ¿ desde cuando te gusta este noble arte?


R: Cuando apenas andaba, ya mis padres me llevaban a la plaza de toros de Vistalegre de Madrid y poco más tarde mi madre me daba 25 Ptas. para ir a las novilladas de los Domingos por la mañana. Fíjate si no habrá aficion en Madrid. Y en Fuenlabrada donde ahora vivo, hay un gran numero de 
profesionales del toro,matadores, banderilleros, picadores, ganaderos, empresaios etc... Y por supuesto muchísimos aficionados al Toro. 


P: ¿Hay alguna persona, fecha o motivo que te haya marcdao de una forma definitiva para que hayas decidido que tu afición maracaría tu vida futura?


R: SÍ,conocer a un Novillero, mas tarde Matador de toros, Rafael Sandoval, gran amigo mío, (es hermano del actual entrernador del equipo de futbol Real Sporting de Gijón). Con el estuve 15 años como Mozo de Espadas. Y tuve la oportunidad de matar algunos novillos, torear bastantes vacas y conocer muchas Ciudades, Pueblos y salir a Francia y Portugal. Estoy como loco por ponerme delante de una vaca. haber si llega pronto Diciembre, que iremos a torear 4 vacas a Aranjuez. 


P: Cuéntenos un poco, Fidél, a parte de lo que vemos en la televisión de las grandes corridas de toros, ¿que mundo hay que no se nos enseña? 

R: La mafia que existe como en todo tipo de espectáculos. Desde tener que pagar o no cobrar por torear, hasta los vetos que te pueden hacer empresarios e incluso algunos toreros. 


P: ¿Como puede influir el mundo del toreo a la economía de una zona?


R: Muchísimo, por ejemplo en Madrid en la feria, empezando por la persona que esta en la taquilla, acomodadores, mulilleros, los músicos, etc... todo eso son puestos de trabajo. Y fuera de la plaza, son muchos bares y restaurantes que se ponen a rebosar. tiendas, puestos de bebidas y recuerdos taurinos etc... 


P: ¿Cómo es la carrera de un Torero? ¿Cómo se empieza y como se llega a a los grandes carteles? 

R: La carrera de un torero es muy sacrificada, no solamente físicamente, sino mentalmente. Mucho deporte, mucho entrenamiento, mucha mentalización de lo que te juegas y mucha responsabilidad con lo que quieres y tienes que hacer. 
También muchos Kms. a las espaldas. 
Se empieza sobre todo por afición, o porque te llama la atención ser torero. Pero también puede ser por tener a alguien cercano que se dedique a ello, o lo haya hecho.
A los grandes carteles se llega, en primer lugar queriendo ser torero y vivir en torero. pero tambien con mucha preparación, mucho tesón, jugártela cada día, con suerte y la ayuda de Dios.


P: Y por último, Fidel, sabes que hay un extenso movimiento antitaurino, ¿que dirías a los detractores del mundo del toro? 

R:Respecto a los antitaurinos, con todo mi respeto, lo primero que les diría que quizas los taurinos, amamos y respetamos a los animales, más que muchas personas que no lo son, y en especial al Toro.
Si cada vez que una minoria se reuniera, por algo que no les gusta, se prohibiera, que pocas cosas tendriamos. 
A mi, si me dieran a elegir, entre vivir 4 o 5 años en libertad a cuerpo de rey, para luego en 20 minutos desarrollar lo que soy y para lo que he nacido, o estar 10 meses o 1 año atado a un comedero, solo para el engorde y luego morir en un matadero, tendría muy claro lo que elegiría.


Muchas gracias, Fidel Pacheco por habernos concedido esta entrevista y te desamos muchos éxitos en tu futuro laboral y profesional, 

Fidel Pacheco en la actualidad reside en Madrid. Es posible que por motivos laborales tenga que cambiar su residencia a Ecuador, donde su empresa ejecutará importantes proyectos de ingeniería en Quito. Estima la dureción de su estanciaa en unos 5 años. Si esto fuera así, desde aquí le deseamos el mayor de los éxitos.

Contacta con Fidel pacheco en Twitter : @Fidelbisfidel

 Jose Baruco: @barbaruco e mail : jogogalaxy@gmail.com
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miércoles, 2 de octubre de 2013

Poesías en 140 caracteres. @C_grant1



Poesías twitteras de nuestra amiga @C_Grant1 

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